Vaccino Pfizer. Lo studio di efficacia su 23mila operatori sanitari. I risultati

Il vaccino è stato efficace al 70% nel prevenire le infezioni sia sintomatiche che asintomatiche a partire dalla terza settimana dopo la prima dose, per arrivare all'85% circa dopo la seconda dose di vaccino a RNA. 

Lo studio, non ancora sottoposto a peer-review, di Susan Hopkins(Public Health England, Londra) e colleghi ha monitorato l'efficacia del vaccino prodotto da Pfizer e BioNTech in 23.000 operatori sanitari britannici che facevano già parte di uno studio a lungo termine sull'immunità per SARS-CoV-2.a

Da quando l'Organizzazione mondiale della sanità (OMS) ha dichiarato l'emergere della malattia da Coronavirus 2019 (COVID-19) e la pandemia l'11 marzo 2020, oltre 2,4 milioni di persone sono morte

C'è stato uno sforzo internazionale senza precedenti da parte di istituzioni pubbliche e private per sviluppare un vaccino contro l’agente eziologico della sindrome respiratoria acuta grave Coronavirus-2 (SARS- CoV-2). In meno di un anno, tre candidati vaccini COVID-19 sono stati ammessi

L'mRNA BNT162b2 (Pfizer-BioNTech) e ChAdOx1 nCoV-19 adenoviral (Oxford AstraZeneca COVID-19) vaccini, sono stati approvati rispettivamente il 2 dicembre e il 30 dicembre 2020, sulla base di analisi ad interim dalla fase 3 Randomized Controlled Trials (RCT).

Susan Hopkins e colleghi ha determinato i fattori associati alla copertura vaccinale per entrambi i vaccini e documentato l'efficacia del vaccino mRNA BNT162b2 in uno studio di coorte di operatori sanitari (HCW) su personale sottoposto a regolari test asintomatici.

Al 7 dicembre 2020, 29.378 operatori sanitari hanno partecipato allo studio SIREN per il Inghilterra; 23.324, provenienti da 104 ospedali, hanno soddisfatto i criteri di inclusione. Alla data di inizio del follow-up (7 dicembre 2020), 8.203 (35%) partecipanti erano assegnati alla coorte positiva (anticorpo positivo o aveva un precedente anticorpo o positivo alla PCR e 15.121 (65%) sono stati assegnati alla coorte negativa.

Lo studio SIREN è uno studio prospettico di coorte. I fattori di rischio di base, lo stato della vaccinazione (dall'8 / 12 / 2020 al 5/2/2021) e i sintomi sono stati registrati a intervalli di 2 settimane e tutti i risultati dei test anticorpali e della reazione a catena della polimerasi (PCR) SARS-CoV-sono documentati.

Risultati

La copertura del vaccino era dell'89% il 5/2/2021. Una singola dose di vaccino BNT162b2 ha dimostrato un'efficacia del vaccino del 72% (95% CI 58-86) 21 giorni dopo la prima dose e dell'86% ( 95% CI 76-97) sette giorni dopo due dosi nella coorte negativa per gli anticorpi.

Lo studio ha dimostrato- confermano gli studiosi - che il vaccino BNT162b2 previene efficacemente le infezioni sia sintomatiche che asintomatiche negli adulti in età lavorativa; questa coorte è stata vaccinata quando la variante dominante in circolazione era B1.1.7 e dimostra efficacia contro questa variante.

Da Elsevier Science