Vaccino Pfizer. Arriva la formulazione senza diluizione

Il comitato per i medicinali umani ( CHMP ) dell'EMA ha approvato due ulteriori siti di produzione per la produzione di Comirnaty, il vaccino COVID-19 sviluppato da BioNTech e Pfizer. Un sito, situato a Monza, in Italia, è gestito da Patheon Italia SpA. L'altro ad Anagni, sempre in Italia, è gestito da Catalent Anagni SRL Entrambi i siti produrranno il prodotto finito.

Questi siti produrranno fino a 85 milioni di dosi aggiuntive per rifornire l'UE nel 2021. Queste raccomandazioni non richiedono una decisione della Commissione Europea e i siti possono diventare operativi immediatamente.

Formulazione pronta all'uso approvata

Il CHMP ha approvato una formulazione di Comirnaty pronta per l'uso. Questa formulazione non richiede diluizione prima della somministrazione, sarà disponibile in confezioni da 10 flaconcini (60 dosi) e può essere conservata a 2-8°C per un massimo di 10 settimane. L'attuale formulazione concentrata richiede diluizione prima della somministrazione, è disponibile in confezioni da 195 flaconcini (1.170 dosi) e può essere conservata a 2-8°C per un massimo di un mese).

Queste differenze forniranno migliori opzioni di stoccaggio, trasporto e logistica per la distribuzione e la somministrazione del vaccino. La nuova formulazione sarà disponibile in un lancio graduale a partire dall'inizio del 2022.